La Commission européenne, dans le cadre d'une éventuelle proposition législative pour fin 2008, s'interroge sur l'autorisation donnée à l'industrie pharmaceutique d'informer directement les patients sur les médicaments délivrés sur ordonnance.

L'information fournie serait strictement non promotionnelle et compatible avec les notices des médicaments. La publicité, proprement dite, sera, quant à elle, toujours interdite.

Cette éventualité n'est pas sans poser problème. En effet, la frontière entre information et publicité peut se révéler très mince et l'industrie pharmaceutique se retrouverait en position de juge et partie, ce qui peut laisser craindre certains abus du secteur.

En 2003, cette proposition avait déjà été rejetée massivement par le Parlement Européen. Cependant en 2007, la Commission remettait un rapport où elle dénonçait le manque d'uniformité de l'information fournie au consommateur dans les différents Etats membres avec pour conséquence un accès inégal pour ce dernier à l'information sur les médicaments.

Pour éviter que le médicament ne devienne un produit marketing, la Commission entend fixer des règles précises pour encadrer cette information qui devra se montrer impartiale, objective, adaptée, transparente, accessible, pertinente et cohérente.
De plus toute comparaison entre médicaments serait strictement interdite.

Pour surveiller cette information émanant de l'industrie pharmaceutique, la Commission veut privilégier un système de corégulation, tant au niveau national qu'européen.

Les organes composés par les autorités publiques, les professionnels de la santé, les représentants des consommateurs et l'industrie pharmaceutique seraient responsables de l'adoption d'un code de conduite au niveau national dont l'élaboration serait supervisée par un comité consultatif au niveau européen, qui s'occuperait également des questions à dimension communautaire.

Le CRIOC tient à rappeler dans ce contexte que le médicament n'est pas un produit de consommation comme les autres. Il nécessite une information fiable et objective de la part de tous les acteurs concernés.
Une information trompeuse relative à de tels produits s'avère extrêmement dangereuse pour la santé du consommateur. C'est pourquoi, l'information doit rester de la responsabilité d'organismes indépendants, devant être soumise à des contrôles préventifs stricts. Ces garde-fous permettraient d'empêcher les abus pouvant résulter du conflit d'intérêt face auquel seraient confrontées les firmes pharmaceutiques.

Précisons une nouvelle fois cependant que la publicité pour les médicaments vendus avec une prescription est pour l'instant toujours formellement interdite en vertu de l'Arrêté Royal du 9 juillet 1984 relatif à l'information et à la publicité concernant les médicaments.

A suivre ...